Registerinformationen

Tätigkeit

Gegenstand des Unternehmens

die Erbringung von Dienstleistungen als Europäischer Bevollmächtigter gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) sowie der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) für Hersteller von Medizinprodukten, die ihren Sitz außerhalb der Europäischen Union haben. Dies umfasst insbesondere die Übernahme der regulatorischen Verantwortung, die Sicherstellung der Konformität der Produkte mit den europäischen Vorschriften, die Kommunikation mit den zuständigen Behörden und die Verwaltung der technischen Dokumentation. Zusätzlich umfasst der Unternehmensgegenstand den Handel mit Medizinprodukten, einschließlich des Imports, Exports, Vertriebs und der Vermarktung von medizinischen Geräten und Produkten innerhalb der Europäischen Union und weltweit.

Vertretung

Allgemeine Vertretungsregelung

• Ist nur ein Geschäftsführer bestellt, so vertritt er die Gesellschaft allein. Sind mehrere Geschäftsführer bestellt, so wird die Gesellschaft durch zwei Geschäftsführer oder durch einen Geschäftsführer gemeinsam mit einem Prokuristen vertreten.

Leitung und Vertretung

Eingetragene Personen und Funktionen

Weitere Registerangaben

Inhalt des Registerblatts nach Themen

Diese Angaben sind Bestandteile des aktuellen Registerblatts und keine fortlaufend nummerierten Veröffentlichungen.