Veröffentlichungen vom Amtsgericht Essen zum Aktenzeichen HRB 20120
Firma: Institut für PatientenErleben gemeinnützige GmbH
Sitz: Essen
Veränderungen
HRB 20120: Institut für PatientenErleben gemeinnützige GmbH, Essen, Hufelandstr....
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HRB 20120: Institut für PatientenErleben gemeinnützige GmbH, Essen, Hufelandstr....
Berichtigungen
HRB 20120: Institut für PatientenErleben gemeinnützige GmbH, Essen, Hufelandstr....
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HRB 20120: Institut für Arzneitherapiesicherheit gemeinnützige GmbH, Essen, Hufe...
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HRB 20120: Institut für Arzneitherapiesicherheit gemeinnützige GmbH, Essen, Hufe...
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HRB 20120: Institut für Arzneitherapiesicherheit gemeinnützige GmbH, Essen, Hufe...
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HRB 20120:Institut für Arzneitherapiesicherheit gemeinnützige GmbH, Essen, Hufel...
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Institut für Arzneitherapiesicherheit des Universitätsklinikums Essen und des Kl...
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Institut für Arzneitherapiesicherheit des Universitätsklinikums Essen und des Kl...
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Institut für Arzneitherapiesicherheit des Universitätsklinikums Essen und des Kl...
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Institut für Arzneitherapiesicherheit des Universitätsklinikums Essen und des Kl...
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Institut für Arzneitherapiesicherheit des Universitätsklinikums Essen und des Kl...
Neueintragungen
Veröffentlichung vom 14.09.2007 08:36:00
Institut für Arzneitherapiesicherheit des Universitätsklinikums Essen und des Klinikums Saarbrücken gGmbH, Essen (Hufelandstr. 55, 45130 Essen). Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Gesellschaftsvertrag vom 22.05.2006. Gegenstand: 1. Die Förderung des öffentlichen Gesundheitswesens im Sinne von § 52 Abs. 2 Nr. 2 AO. 2. Zur Verwirklichung dieses Zwecks beschäftigt sich die Gesellschaft mit der Verbesserung der Patientensicherheit bei der Arzneimitteltherapie. Im Einzelnen ist Gegenstand des Unternehmens: 2.1 Die wissenschaftliche Analyse des Medikationsprozesses und seiner Rahmenbedingungen zur Identifikation und Quantifizierung von Risiken bei der Arzneimitteltherapie. 2.2 Die Entwicklung, Implementierung und wissenschaftliche Evaluierung von Strategien, Konzepten, Maßnahmen und Hilfsmitteln für die Verbessserung der Patientensicherheit bei der Arzneimitteltherapie sowie deren Untersuchung im Versorgungsalltag, insbesondere im Hinblick auf deren Wirksamkeit, Kosteneffizienz, Akzeptanz und die Analyse der Hindernisse ihrer Anwendung und Übertragbarkeit, 2.3 Die nationale und internationale Zusammenarbeit mit anderen Kliniken, Ärzten, Institutionen, Organisationen, Krankenkassen, Experten anderer Fachgebiete und Firmen zur Erreichung der o.g. Ziele, insbesondere mit: - Ärzten, Kliniken, Arbeitsgruppen und Mitarbeitern des Universitätsklinikums Essen und des Klinikums Saarbrücken, - der Medizinischen und weiteren Fakultäten der Universität Essen-Duisburg - niedergelassenen Ärzten und ihren Organisationen, insbesondere im Einzugsgebiet des Klinikums Saarbrücken und des Universitätsklinikums Essen - der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft als zuständigem Fachausschuss der Bundesärztekammer - dem Wissenschaftlichen Institut des Bundesverbands der Allgemeinen Ortskrankenkassen - dem Center for Medication Safety des Veterans Administration Systems (VA), Los Angeles, USA - der Arbeitsgruppe von Prof. David Bates, Brigham and Womens Hospital, Harvard Medical School, Boston, USA - dem Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. - Patientenvertretern, Patientenorganisationen und Selbsthilfegruppen. 2.4 Die Initiierung, Durchführung und Beteiligung an nationalen und internationalen wissenschaftlichen Studien und Projekten zur Verbesserung der Patientensicherheit bei der Arzneimitteltherapie und Darstellung der Ergebnisse der Studien im Rahmen von Fachkongressen und Publikationen. 2.5 Die Entwicklung von Informations- und Schulungsmaterialien und die Durchführung von wissenschaftlichen Kongressen und Fortbildungsveranstaltungen zur Verbesserung von Verständnis der Risiken der Arzneitherapie und zur Implementierung von Strategien zur Verbesserung der Patientensicherheit bei der Arzneitherapie. 2.6 Die Ausbildung von medizinischem Personal zur Erlangung notwendiger Fähigkeiten und Kompetenz zur Anwendung von Strategien zur Vermeidung von Medikationsfehlern. 2.7 Die Beratung und Unterstützung von Ärzten, Kliniken, Organisationen, Verbänden, Krankenkassen, Versicherungen und Firmen bei der Identifizierung und Analyse von Risiken des Medikationsprozesses - insbesondere besonders risikobehafteten Prozessschritten, Arzneimitteln und besonders gefährdeten Patientengruppen - und der Definition und Umsetzung von Strategien zur Verbesserung der Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie. 2.8 Die Durchführung von Maßnahmen und Veranstaltungen zur Information von Patienten und Öffentlichkeit über Risiken der Arzneitherapie und Strategien zu ihrer Vermeidung oder Minimierung. Stammkapital: 25.050,00 EUR. Allgemeine Vertretungsregelung: Ist nur ein Geschäftsführer bestellt, so vertritt er die Gesellschaft allein. Sind mehrere Geschäftsführer bestellt, so wird die Gesellschaft durch zwei Geschäftsführer oder durch einen Geschäftsführer gemeinsam mit einem Prokuristen vertreten. Geschäftsführer: Prof. Dr. Grandt, Daniel, Saarbrücken, *XX.XX.XXXX; Prof. Dr. Siffert, Winfried, Gelsenkirchen, *XX.XX.XXXX, jeweils einzelvertretungsberechtigt.Personen: Prof. Dr. Grandt, Daniel aus Saarbrücken,
Prof. Dr. Siffert, Winfried aus Gelsenkirchen